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ERM-DA482 腦脊液中的ABETA 42標(biāo)準(zhǔn)品特性來(lái)源

發(fā)布時(shí)間: 2025-10-21  點(diǎn)擊次數(shù): 71次

β 淀粉樣蛋白 42(ABETA 42)是阿爾茨海默?。ˋD)的核心病理標(biāo)志物,其在腦脊液(CSF)中的水平降低(通常<100 pg/mL)是 AD 早期診斷的關(guān)鍵指標(biāo)之一(符合 NIA-AA 2018 年 AD 診斷標(biāo)準(zhǔn))。當(dāng)前臨床檢測(cè)存在兩大核心痛點(diǎn):一是不同檢測(cè)平臺(tái)(如 ELISA、Luminex、LC-MS/MS)的結(jié)果差異顯著,如同一 CSF 樣本在不同試劑盒中檢測(cè)值偏差可達(dá) 30%-40%(歐盟 AD 生物標(biāo)志物實(shí)驗(yàn)室比對(duì)數(shù)據(jù));二是缺乏腦脊液基質(zhì)匹配的可溯源標(biāo)準(zhǔn)品,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室間室間質(zhì)評(píng)(EQA)合格率僅 58%-65%,難以滿足 AD 早期診斷的精準(zhǔn)性需求。

為此,歐盟聯(lián)合研究中心參考物質(zhì)與測(cè)量研究所(JRC-IRMM)研制 ERM-DA482,作為全球的首l個(gè)腦脊液基質(zhì)中 ABETA 42 的有證參考物質(zhì)(CRM),ERM-DA482 腦脊液中的ABETA 42標(biāo)準(zhǔn)品旨在建立 ABETA 42 檢測(cè)的量值溯源鏈,統(tǒng)一臨床檢測(cè)體系,支撐 AD 的早期篩查、病情分期及藥物臨床試驗(yàn)的療效評(píng)估。



物質(zhì)特性與分子基礎(chǔ)

1. 分子靶標(biāo)特征

ERM-DA482 腦脊液中的ABETA 42標(biāo)準(zhǔn)品靶向人源 ABETA 42 蛋白,其核心分子特征符合國(guó)際統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn):

氨基酸序列:由 42 個(gè)氨基酸組成(序列:DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA),分子量 4514.1 Da,N 端無(wú)l修飾,C 端為異亮氨酸(Ile42),是 AD 病理中淀粉樣斑塊的主要成分;

特異性:與 ABETA 家族其他亞型(如 ABETA 40、ABETA 38)無(wú)交叉反應(yīng),對(duì)腦脊液中其他蛋白(如 tau 蛋白、磷酸化 tau181)無(wú)干擾,匹配 AAIC 推薦的 AD 生物標(biāo)志物檢測(cè)靶標(biāo)。


2. 物質(zhì)形態(tài)與組成

ERM-DA482 腦脊液中的ABETA 42標(biāo)準(zhǔn)品采用凍干粉末形態(tài)(腦脊液基質(zhì)模擬體系),溶解后為澄清無(wú)色液體,標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存液組成嚴(yán)格匹配臨床腦脊液基質(zhì)特性:

活性成分:重組人 ABETA 42 蛋白(HEK293 細(xì)胞表達(dá),經(jīng)蛋白復(fù)性處理避免聚集);

基質(zhì)載體:去蛋白人腦脊液(經(jīng) 0.22 μm 濾膜過濾,去除內(nèi)源性 ABETA 42 及蛋白酶);

緩沖體系:50 mmol/L Tris-HCl(pH 7.4)、150 mmol/L NaCl(模擬腦脊液滲透壓);

穩(wěn)定劑:0.1%(w/v)牛血清白蛋白(BSA,無(wú) ABETA 42 交叉反應(yīng))、5%(w/v)蔗糖(抑制蛋白聚集)、0.01%(w/v)疊氮鈉(防微生物污染)。

整套標(biāo)準(zhǔn)品含 5 個(gè)濃度梯度(ERM-DA482a-e),覆蓋 AD 臨床檢測(cè)全量程(健康人 CSF 中 ABETA 42 約 100-150 pg/mL,AD 患者約 40-80 pg/mL):


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